Il-8 antibodies and methods of use thereof

An isolated anti-IL-8 antibody having complementarity determining region (CDR) sequences as set forth in Table 1F, wherein each antibody comprises a heavy chain variable region (VH) having heavy chain complementarity determining region (HCDR) 1, HCDR2 and HCDR3, and a light chain variable region (VL) having light chain complementarity determining region (LCDR) 1, LCDR2 and LCDR3, wherein said HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 and LCDR3 for each of said antibody comprise the amino acid sequences as set forth in:

• (a) SEQ ID NO:
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An isolated polynucleotide sequence encoding a heavy chain variable region (VH) of an anti-IL-8 antibody comprising the complementarity determining regions (HCDR) of said VH as set forth in Table 1F and encoding a light chain variable region (VL) of the anti-IL-8 antibody comprising the complementarity determining regions (LCDR) of said VL as set forth in Table 1F, wherein said heavy chain variable region comprises heavy chain complementarity determining region (HCDR) 1, HCDR2 and HCDR3, and said light chain variable region comprises light chain complementarity determining region (LCDR) 1, LCDR2 and LCDR3, wherein the amino acid sequences of said HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 and LCDR3 for each of said VH and VL are set forth in:

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• 109.

A method of inhibiting tumor or cancer formation or growth, or a combination thereof in a human subject in need, said method comprising a step of administering to said subject an anti-IL-8 antibody having complementarity determining region (CDR) sequences as set forth in Table 1F, wherein each antibody comprises a heavy chain variable region (VH) having heavy chain complementarity determining regions (HCDR) 1, HCDR2 and HCDR3, and a light chain variable region (VL) having light chain complementarity determining regions (LCDR) 1, LCDR2 and LCDR3, wherein said HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 and LCDR3 for each of said antibody comprise the amino acid sequences as set forth in:

• (a) SEQ ID NO:
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• 48, SEQ ID NO:
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• 88, SEQ ID NO:
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• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (bb) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
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• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
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• 81, SEQ ID NO:
• 84, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (dd) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 84, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (ee) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 88, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (ff) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 88, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (gg) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 89, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• or
• (hh) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 89, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109
• thereby inhibiting tumor formation or growth or a combination thereof in said subject.

A method of treating a human subject suffering from a disease, said method comprising the step of administering to said subject an anti-IL-8 antibody having complementarity determining region (CDR) sequences as set forth in Table 1F, wherein the disease comprises a cancer or tumor, a viral infection, or a disease associated with inflammation, or a combination thereof, and wherein each antibody comprises a heavy chain variable region (VH) having heavy chain complementarity determining regions (HCDR) 1, HCDR2 and HCDR3, and a light chain variable region (VL) having light chain complementarity determining regions (LCDR) 1, LCDR2 and LCDR3, wherein said HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 and LCDR3 for each of said antibody comprise the amino acid sequences as set forth in:

• (a) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 44, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (b) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 84, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (c) SEQ ID NO:
• 40, SEQ ID NO:
• 43, SEQ ID NO:
• 50, SEQ ID NO:
• 57, SEQ ID NO:
• 64, and SEQ ID NO:
• 73;
• (d) SEQ ID NO:
• 40, SEQ ID NO:
• 43, SEQ ID NO:
• 51, SEQ ID NO:
• 58, SEQ ID NO:
• 65, and SEQ ID NO:
• 74;
• (e) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 44, SEQ ID NO:
• 52, SEQ ID NO:
• 59, SEQ ID NO:
• 66, and SEQ ID NO:
• 75;
• (f) SEQ ID NO:
• 40, SEQ ID NO:
• 43, SEQ ID NO:
• 50, SEQ ID NO:
• 57, SEQ ID NO:
• 68, and SEQ ID NO:
• 73;
• (g) SEQ ID NO:
• 40, SEQ ID NO:
• 43, SEQ ID NO:
• 50, SEQ ID NO:
• 57, SEQ ID NO:
• 69, and SEQ ID NO:
• 73;
• (h) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 45, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 61, SEQ ID NO:
• 70, and SEQ ID NO:
• 77;
• (i) SEQ ID NO:
• 40, SEQ ID NO:
• 46, SEQ ID NO:
• 54, SEQ ID NO:
• 62, SEQ ID NO:
• 71, and SEQ ID NO:
• 78;
• (j) SEQ ID NO:
• 42, SEQ ID NO:
• 47, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 63, SEQ ID NO:
• 72, and SEQ ID NO:
• 79;
• (k) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 48, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (l) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 49, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (m) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 44, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (n) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 44, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (o) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 48, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (p) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 48, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (q) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 49, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (r) SEQ ID NO:
• 41, SEQ ID NO:
• 49, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 60, SEQ ID NO:
• 67, and SEQ ID NO:
• 76;
• (s) SEQ ID NO:
• 80, SEQ ID NO:
• 83, SEQ ID NO:
• 50, SEQ ID NO:
• 90, SEQ ID NO:
• 97, and SEQ ID NO:
• 106;
• (t) SEQ ID NO:
• 80, SEQ ID NO:
• 83, SEQ ID NO:
• 51, SEQ ID NO:
• 91, SEQ ID NO:
• 98, and SEQ ID NO:
• 107;
• (u) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 84, SEQ ID NO:
• 52, SEQ ID NO:
• 92, SEQ ID NO:
• 99, and SEQ ID NO:
• 108;
• (v) SEQ ID NO:
• 80, SEQ ID NO:
• 83, SEQ ID NO:
• 50, SEQ ID NO:
• 90, SEQ ID NO:
• 101, and SEQ ID NO:
• 106;
• (w) SEQ ID NO:
• 80, SEQ ID NO:
• 83, SEQ ID NO:
• 50, SEQ ID NO:
• 90, SEQ ID NO:
• 102, and SEQ ID NO:
• 106;
• (x) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 85, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 94, SEQ ID NO:
• 103, and SEQ ID NO:
• 110;
• (y) SEQ ID NO:
• 80, SEQ ID NO:
• 86, SEQ ID NO:
• 54, SEQ ID NO:
• 95, SEQ ID NO:
• 104, and SEQ ID NO:
• 111;
• (z) SEQ ID NO:
• 82, SEQ ID NO:
• 87, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 105, and SEQ ID NO:
• 112;
• (aa) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 88, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (bb) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 89, SEQ ID NO:
• 53, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (cc) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 84, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (dd) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 84, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (ee) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 88, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (ff) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 88, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• (gg) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 89, SEQ ID NO:
• 55, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109;
• or
• (hh) SEQ ID NO:
• 81, SEQ ID NO:
• 89, SEQ ID NO:
• 56, SEQ ID NO:
• 93, SEQ ID NO:
• 100, and SEQ ID NO:
• 109
• thereby treating said disease in said subject.

A method of inhibiting tumor or cancer formation or growth or a combination thereof in a human subject in need, said method comprising the step of administering to said subject a polynucleotide encoding an anti-IL-8 antibody comprising an antibody antigen-binding domain comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) pair, wherein the polynucleotide sequences encoding the VH-VL pair are selected from the paired sequences set forth in SEQ ID NOs:

• 119 and 120, SEQ ID NOs:
• 113 and 114, SEQ ID NOs:
• 115 and 116, SEQ ID NOs:
• 117 and 118, SEQ ID NOs:
• 121 and 122, SEQ ID NOs:
• 123 and 124, SEQ ID NOs:
• 125 and 126, SEQ ID NOs:
• 127 and 128, SEQ ID NOs:
• 129 and 130, SEQ ID NOs:
• 131 and 132, SEQ ID NOs:
• 133 and 134, SEQ ID NOs:
• 135 and 136, SEQ ID NOs:
• 137 and 138, SEQ ID NOs:
• 139 and 140, SEQ ID NOs:
• 141 and 142, SEQ ID NOs:
• 36 and 37, and SEQ ID NOs:
• 38 and 39, thereby inhibiting tumor formation or growth or a combination thereof in said subject.

A method of treating a human subject suffering from a disease, said method comprising the step of administering to said subject a polynucleotide encoding an anti-IL-8 antibody comprising an antibody antigen-binding domain comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region (VL) pair, wherein the disease comprises a cancer or tumor or a viral infection or a disease associated with inflammation or a combination thereof, and wherein the polynucleotide sequences encoding the VH-VL pair are selected from the paired sequences set forth in SEQ ID NOs:

• 119 and 120, SEQ ID NOs:
• 113 and 114, SEQ ID NOs:
• 115 and 116, SEQ ID NOs:
• 117 and 118, SEQ ID NOs:
• 121 and 122, SEQ ID NOs:
• 123 and 124, SEQ ID NOs:
• 125 and 126, SEQ ID NOs:
• 127 and 128, SEQ ID NOs:
• 129 and 130, SEQ ID NOs:
• 131 and 132, SEQ ID NOs:
• 133 and 134, SEQ ID NOs:
• 135 and 136, SEQ ID NOs:
• 137 and 138, SEQ ID NOs:
• 139 and 140, SEQ ID NOs:
• 141 and 142, SEQ ID NOs:
• 36 and 37, and SEQ ID NOs:
• 38 and 39, thereby treating said disease in said subject.